由 admin 在 2013, 一月 10 - 13:11 發表
發表於
主旨：檢送行政院衛生署食品藥物管理局101年12月6日函知本會，我國核准之Zolpidem等同主成分藥品可能引起神經系統異常之不良反應之虞，及為確實提供病人服用該成分藥品之用藥資訊，應加強藥袋之警語及副作用且須依仿單內容完整標示，藥事人員違者將依違反藥師法第19條規定辦處，詳附件，惠請轉知所屬會員。
相關公文檔案:
主旨：檢送行政院衛生署食品藥物管理局101年12月6日函知本會，我國核准之Zolpidem等同主成分藥品可能引起神經系統異常之不良反應之虞，及為確實提供病人服用該成分藥品之用藥資訊，應加強藥袋之警語及副作用且須依仿單內容完整標示，藥事人員違者將依違反藥師法第19條規定辦處，詳附件，惠請轉知所屬會員。
